湖南奇点医学科研有限公司

Hunan Extreme-point Medical Research Co. , Ltd.

临床医学
  1. 十大医疗器械检测中心地址 2021-04-08
  2. 药物临床试验机构资格认定办法（试行） 2021-04-08
  3. 药物临床试验机构资格认定公告（第1号） 2021-04-08
  4. 药物临床试验机构资格认定公告（第1号） 2021-04-08
  5. 药物临床试验机构资格认定公告（第2号） 2021-04-08
  6. 药物临床试验机构资格认定公告（第3号） 2021-04-08
  7. 药物临床试验机构资格认定公告（第4号） 2021-04-08
  8. 药物临床试验机构资格认定公告（第5号） 2021-04-08
  9. 医疗器械临床试验受试者的权益保障 2021-04-08
  10. 境外无源植入性医疗器械临床试验要求 2021-04-08
  11. 无源植入性医疗器械临床试验 2021-04-08
  12. 更新时间：2018-4-28 11:50 作者：admin 一、 前言 本文件是针对已符合人工心脏瓣膜国家标准要求的人工心脏瓣膜产品，在进行临床试验时应该遵循的原则、试验方案、评价标准和方法，以及其他相关问题而制订出的基本要求，用以指导人工心脏瓣膜上市前的临床试验。所涉及的人� 2021-04-08
  13. 临床试验标准规程 2021-04-08
  14. 合成多肽药物药学研究技术指导原则介绍 2021-04-08
  15. 高强超声聚焦治疗机临床研究管理分项规定 2021-04-08
  16. 医疗器械临床试验方案--样本量估算 2021-04-08
  17. 医疗器械临床试验中的统计学问题 2021-04-08
  18. 跟踪临床试验过程 2021-04-08
  19. 从医学统计学角度评价医疗器械临床试验 2021-04-08
  20. 对临床试验统计学假设检验中非劣效、等效和优效性设计的认识 2021-04-08
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